Alla företag som säljer produkter inom den europeiska marknaden måste kunna visa att deras produkter uppfyller gällande EU-krav och därigenom den lag som gäller i det EU-land där produkten ska säljas. CE-märkning av en produkt är ett tillkännagivande från tillverkaren till myndigheterna att deras produkt uppfyller de krav som ställs på den utifrån tillämpliga EU-direktiv. Som ett exempel, inom sjukvården används idag tekniskt avancerade produkter och utvecklingen går fort framåt där innovativa tekniska lösningar har en avgörande roll i framtidens sjukvård detta samtidigt som man inte tullar på säkerheten som omgärdar den här typen av produkt.  Kursen ger en bättre helhetsbild av grunderna för CE-märkning samt en ökad kunskap om produktansvar och produktsäkerhet. Kursen ger också en inblick i ett produktområde med de krav som ställs på medicintekniska produkter som används för diagnostik och terapi inom sjukvården. I kursen ingår obligatoriskt case-seminarier.